El tensiómetro sin manguito Aktiia G0 ya cuenta con la aprobación de la FDA

El tensiómetro Aktiia G0 ha recibido la autorización 510(k) de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de EE.UU. Esto significa que la agencia federal lo ha considerado apto para su uso sin receta médica. La empresa afirma que se trata del primer tensiómetro sin manguito cuya venta directa a los consumidores ha sido aprobada en este mercado.

El sistema de monitorización de la tensión arterial G0 de Aktiia se conoce como Hilo Band en Europa tras un cambio de marca a principios de este año. La empresa indica que ya cuenta con más de 130.000 usuarios en esta región. Ahora, Aktiia se prepara para lanzar esta tecnología en Estados Unidos.

La pulsera G0 o Hilo Band es un tensiómetro que funciona las 24 horas del día, los 7 días de la semana, y que proporciona a los usuarios más de 800 lecturas al mes. La pulsera de silicona sujeta una cápsula de tensión arterial cerca de la piel, tomando mediciones de la tensión arterial sistólica y diastólica. Los datos se analizan en tiempo real, con un registro histórico y comparaciones de referencia disponibles en la aplicación para smartphone que la acompaña. También se dice que los usuarios pueden ver el impacto del ejercicio, las comidas y el estrés en su frecuencia cardiaca. No obstante, cabe señalar que estas funciones avanzadas basadas en la app sólo están disponibles para los suscriptores. Se dice que el wearable funciona hasta 15 días, con una recarga completa que tarda unos 90 minutos.

Se espera que Aktiia lance el tensiómetro G0, o Hilo Band, en Estados Unidos en algún momento de 2026. La empresa aún no ha anunciado el precio para este mercado; a título orientativo, la Hilo Band se vende al por menor por 209,99 libras/229,99 euros (~280 dólares) en Europa.